Zgodba dečka Tea z redko boleznijo iz okolice Ptuja je k pomoči prepričala številne posameznike, pa tudi družbe in podjetja. Tako so se Javne službe Ptuj odločile, da se bodo pridružile akciji zbiranja sredstev za sedemletnika, ki potrebuje gensko terapijo v ZDA.
Izkupiček od izposoje drsalk in vožnje na vrtiljaku preteklega vikenda bodo tako namenili za zdravljenje Tea. Tako v petek kot v nedeljo je bil obisk na drsališču zadovoljiv. V nedeljo dopoldne smo nekaj obiskovalcev povprašali, ali so prišli prav zaradi akcije ali na drsališče prihajajo tudi sicer. "Že nekaj časa smo načrtovali, da pridemo drsat, zdaj pa smo to združili z dobrodelnostjo. Ker smo vedeli, da se zbira za Tea, smo prišli še rajši," je povedal Marko, ki je na drsališče prišel s sinom. "Nisem vedela, da se danes zbira za dobrodelni namen, ampak potem pa super, da smo prišli prav danes. Jaz imam sicer svoje drsalke, otroka sta si jih izposodila. Vsekakor podpiram take akcije, a je žalostno, da jih sploh potrebujemo. Tako zdravljenje bi moralo kriti zdravstveno zavarovanje," pa je povedala Branka. S tem se strinja tudi Metka, ki z družino redno prihaja na ptujsko drsališče. "Letos smo že petič tukaj. Nisem vedela, da se danes zbira za Tea, a darovala bi v vsakem primeru. Vem, da je bolezen otroka težka. Tudi moj sin je bil kmalu po rojstvu operiran. Nam je sicer zdravljenje krilo zdravstvo. Ne predstavljam si, da bi takrat še morala zbirati denar. Edino pravilno bi bilo, da zdravljenje otrok krije država."
Kot smo že poročali, so pri sedemletnem dečku Teu iz Tržca v občini Videm pri Ptuju v jeseni odkrili redko gensko bolezen Duchennovo mišično distrofijo. Gre za hudo in hitro napredujočo bolezen, ki otrokom postopoma jemlje mišično moč, samostojnost in nazadnje tudi življenje. Za Tea je tako edino upanje genska terapija Elevidys v ZDA, ki stane 2,5 milijona evrov in je zdravstvena zavarovalnica ne krije.
Kako pomagati?
Za Tea lahko prispevate donacijo s poslanim SMS-sporočilom s ključno besedo TEO10 ali TEO5 na 1919 ali z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0028 1688 717, sklic SI00 777222 in namen "Za Tea".
Žal je znesek previsok, da bi ga starši zmogli odplačati sami. Družina je tako skupaj z Društvom Viljem Julijan decembra začela zbirati denar za Tea. Do zdaj so zbrali skoraj 350.000 evrov. Pri tem pa je čas ključnega pomena, ker se mora zdravljenje začeti čim prej. Teov oče David Slodnjak pravi, da bi denar radi zbrali do poletja, ko bo Teo star osem let: "Pri tej starosti se namreč bolezen pogosto začne slabšati. S tem zdravilom si kupujemo predvsem čas. Če prejme to zdravilo, bo morda lahko hodil še tri leta dlje, morda pa deset let ali tudi več. Kasneje razvije imunost, in ker zdravstvo tako hitro napreduje, verjamem, da bo do takrat na voljo že kakšno drugo zdravilo. V to bitko gremo korak za korakom."
Z do sedaj zbranim denarjem so zadovoljni, a se še dogovarjajo za nadaljnje akcije in posameznike nagovarjajo k donaciji.
