Pretresljiva zgodba Marine Gradič razkriva, kako lahko neprepoznana bolezen usodno zaznamuje življenje celotne družine. Danes se ne bori le sama, temveč tudi njena komaj petinpolletna hči Iza, pri kateri so potrdili enako diagnozo – kronično obliko Lymske borelioze z nevrološkimi zapleti.
Težave so se pri Marini začele že med nosečnostjo, vendar so zdravniki njene simptome dolgo pripisovali drugim boleznim, med drugim fibromialgiji. Šele po letih iskanja odgovorov in dodatnih testiranjih v tujini je postalo jasno, da gre za napredovalo nevroboreliozo, ki je v tem času povzročila tudi številne avtoimunske in sistemske zaplete. Po njenih besedah bolezen še danes močno vpliva na vsakdan, saj simptomi ostajajo hudi in izčrpavajoči, je povedala za revijo Jana.
Posebno težo zgodbi daje dejstvo, da se je bolezen najverjetneje prenesla tudi na hčer še pred rojstvom. Deklica se tako že v zgodnjem otroštvu sooča z zdravstvenimi težavami, ki zahtevajo dolgotrajno in zahtevno zdravljenje.
Ker ustrezne obravnave v Sloveniji niso našli, sta se zatekli k zdravljenju v tujini, pri specialistki v Avstriji, ki deluje po smernicah organizacije ILADS. Vse stroške krije družina sama, kar predstavlja izjemno finančno breme – mesečni izdatki za terapije, preiskave in posvete pogosto presegajo en celoten dohodek.
Njuna zgodba tako odpira širše vprašanje dostopnosti diagnostike in zdravljenja te kompleksne bolezni ter opozarja na stisko bolnikov, ki pomoč iščejo zunaj domačega zdravstvenega sistema.
Celotno zgodbo preberite v reviji Jana, ki vas čaka tudi v spletni Trafiki24.
